Los desfibriladores cardioversores implantables (DCI) son pequeños dispositivos que se implantan debajo de la clavícula para controlar y corregir el ritmo cardíaco irregular (arritmias). Los desfibriladores liberan descargas eléctricas que restablecen los ritmos normales y evitan la muerte cardíaca súbita. Estos dispositivos también funcionan como marcapasos al detectar un ritmo cardíaco lento.
En febrero de 2005, Medtronic anunció un retiro del mercado de dos modelos de sus desfibriladores cardíacos. Esto se debió a posibles fallas de batería de los desfibriladores modelos Marquis y Maximo VR/DR, InSync I/II/III Marquis e InSync III Protect CRT-D. Este retiro incluyó alrededor de 87,000 desfibriladores cardioversores implantables fabricados entre abril de 2001 y diciembre de 2003. Las fallas de batería podrían provocar un desperfecto en el dispositivo, lo cual podría ser mortal si fuera necesario enviar una descarga al corazón.
En el año 2004, Medtronic había retirado del mercado otros dos desfibriladores que fueron asociados con lesiones y muerte. En este caso, se trató de los modelos Medtronic Micro Jewel II (Modelo 7223Cx) y Medtronic GEM DR (Modelo 7271). Este retiro también se debió a una falla de batería.
Para informarse sobre casos legales relacionados con desfibriladores, debe de consultar a un abogado con práctica en el área de medicamentos y dispositivos defectuosos.