Onglyza

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Onglyza (cuyo nombre genérico es Saxagliptina) fue aprobado por primera vez para su uso en los Estados Unidos en 2008. El producto, comercializado por Bristol-Myers Squibb, es un hipoglucémico oral, diseñado para ser utilizado solo o junto con otros productos farmacéuticos para tratar la diabetes tipo 2, o la diabetes de aparición en adultos.

 

Sin embargo, durante los últimos años, la saxagliptina se ha relacionado repetidamente con una serie de efectos secundarios graves, como choque anafiláctico, pancreatitis aguda e infección del tracto respiratorio superior. En 2014, después de recibir informes de ataques cardíacos fatales con más frecuencia de lo normal entre los usuarios, la FDA comenzó una investigación sobre los riesgos para la salud del medicamento. La investigación de la FDA descubrió que los individuos que usaron Onglyza, tuvieron un riesgo un 27% mayor de insuficiencia cardíaca, que aquellos que no usaban el producto. En abril de 2016, la FDA emitió una advertencia adicional sobre el elevado riesgo de insuficiencia cardíaca para los pacientes que usaban Onglyza.

 

Los usuarios de Onglyza también han reportado tasas alarmantes de cáncer de páncreas y tiroides. Como resultado, la FDA ha solicitado que aparezcan advertencias en la etiqueta del medicamento, refiriéndose al cáncer y los riesgos cardíacos.

 

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