Medicamentos con receta

Las medicinas modernas han mejorado enormemente nuestra longevidad y nuestra calidad de vida. Sin embargo, en la prisa por llevar estos medicamentos al mercado, las compañías farmacéuticas a menudo cortan las esquinas, ya sea al no realizar una investigación adecuada sobre los posibles efectos secundarios o al no proporcionar las advertencias apropiadas a los usuarios potenciales.

Antes de que un medicamento recetado pueda comercializarse y venderse al público estadounidense, debe ser aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA). Las empresas que buscan la aprobación de la FDA de un medicamento con receta deben realizar primero pruebas de laboratorio y en animales. Si estos estudios indican que el medicamento es seguro y efectivo, entonces se deben realizar exámenes con sujetos humanos.

Con base en los resultados, la compañía puede solicitar la aprobación de la FDA, proporcionando a la FDA:

• Documentación de todos los resultados de la prueba;
• Información para demostrarle a la FDA que la medicina puede ser fabricada sin riesgo de lastimar a nadie; y
• La etiqueta propuesta para el medicamento, que debe incluir instrucciones sobre cómo se usará el medicamento, los riesgos conocidos asociados con el uso del medicamento y los usos para los cuales el medicamento ha demostrado ser efectivo.

La aplicación es luego sometida a una revisión por médicos y científicos de la FDA para determinar si los beneficios potenciales superan los riesgos conocidos. De ser así, el medicamento será aprobado

La desafortunada realidad es que muchos productos farmacéuticos aprobados por la FDA demuestran serios efectos secundarios cuando se comercializan al público. A menudo, los estudios clínicos realizados por las compañías farmacéuticas no incluyen un número suficiente de sujetos de prueba. En algunos casos, las compañías farmacéuticas ignoran u ocultan intencionalmente información que sugiere o demuestra efectos secundarios potencialmente graves.

Proteger sus derechos cuando ha sufrido efectos secundarios por el uso de un medicamento recetado

Un reclamo por lesiones sufridas en conexión con el uso de un medicamento recetado típicamente cae bajo una teoría legal de negligencia. Puede presentar una demanda como demandante individual, pero la mayoría de los casos de medicamentos recetados se presentan como acciones colectivas, en las que se une a otras personas que han sufrido lesiones similares después del uso del mismo medicamento. En una demanda colectiva, usted comparte el costo del litigio con todos los demás miembros de la clase, lo que le permite obtener una indemnización financiera con un gasto significativamente menor.

Si está interesado en reclamos legales relacionados con un medicamento o dispositivo médico específico, consulte nuestra lista completa.

Otras lecturas:

Advertencias: los fabricantes de medicamentos deben advertir a los usuarios sobre los riesgos potenciales de lesiones asociadas con un medicamento recetado

Retiros de medicamentos: cuando un medicamento aprobado termina causando lesiones, se puede recordar.

Reclamaciones legales: un reclamo por lesiones sufridas en relación con el uso de un medicamento recetado típicamente cae bajo la ley de responsabilidad del producto.