Essure, medicamento para el control de la natalidad

El procedimiento de control de natalidad de Essure, aprobado en los Estados Unidos en 2002, es un medio de esterilización quirúrgica presuntamente permanente, pero menos invasivo. Con el producto Essure, comercializado por la filial de Bayer AG Conceptus, Inc., se inserta una bobina en cada trompa de Falopio de la mujer, bloqueando los tubos e impidiendo la concepción.

Sin embargo, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha recibido más de 5.000 quejas relacionadas con la inserción de Essure, y los usuarios reportaron una larga lista de efectos secundarios, incluyendo siete muertes. Entre las consecuencias adversas para la salud reconocidas por la FDA están:

• Punciones o perforaciones en la pared uterina causadas por la inserción
• La falla del dispositivo, que conduce a un embarazo no deseado
• Cambios en los ciclos menstruales
• Náuseas, vómitos, calambres y sangrado vaginal
• Reacciones alérgicas a los materiales de la inserción
• Aumento de peso
• Pérdida de cabello
• Entumecimiento
• Ansiedad o depresión

Después de la aparición de quejas recientes a la FDA, los investigadores federales han determinado que, durante el proceso de aprobación del producto, Bayer ocultó activamente información a la FDA, y participó en otra negligencia, incluyendo el uso de materiales de mala calidad al fabricar el producto. Se ha presentado un litigio en masa por agravios que tiene a Bayer y Conceptus como acusados.

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